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IgG含暈測定法

(紫外可見分光光度計含量測定方法-上海奧析UV1800PC紫外-可見分光光度法）

本法系依據免疫球蛋白G (IgG) 與相應的抗體特異

性結合后，在適宜的電解質、溫度、p H 條件下，產生凝

集反應，形成抗原-抗體復合物，根據供試品的吸光度求

出供試品中I g G的含量。

試劑 （1 )緩沖液稱取三羥甲基氨基甲烷（Tris)

12. 42 g ,氯化鈉9g、聚乙二醇6000 50g、牛血淸白蛋白

(BSA) lg、*（NaN3) l g ,加水溶解，用l.Omol/L

鹽酸調p H 值至7. 4，加水稀釋至1000ml。

( 2 )抗人I g G血清按說明書要求將凍干抗人IgG血

清復溶，按標示效價取一定量抗人I g G血清，加緩沖液稀

釋至抗體zui終效價為1 : 4 (例如抗人I g G血清效價為1 ••

100，量取原液2 m l加抗體緩沖液48ml)，充分混勻，

0.45卩!11膜過濾。4°C保存?zhèn)溆谩?/span>

IgG標準品溶液的制備用生理氯化鈉溶液將I g G標

準品在每l m l含0.2?6 . 0 m g范圍內做適當的系列稀釋

(通常做5個稀釋度）。

供試品溶液的制備用生理氯化鈉溶液將供試品稀釋

成高、中、低3 個稀釋度，其I gG含量均應在標準曲線范

圍內。測定法取供試品溶液1(^1，加人已預熱至37°C的

抗體液l m l ,混勻，每個稀釋度做2 管，置37°C水浴中保

溫1小時，充分混勻，照紫外-可見分光光度法（通則

0401)，在波長3 4 0 n m處分別測定吸光度。

用I g G標準品溶液10M1替代供試品溶液，同法

操作。

計算標準品和供試品不同稀釋度溶液的吸光度的均

值。以標準品溶液的I gG含量的對數對其相應的吸光度的

對數作直線回歸，求得直線回歸方程，相關系數應不低于

0.99；然后將供試品溶液吸光度的對數值代人直線回歸方

程，求得值的反對數，再乘以稀釋倍數，求取每lml供試

品溶液I gG含量，再由供試品各稀釋度I g G含量求平均

值，即為供試品I gG含量（g/L) 。

【附注】（1 ) 全部反應管必須在1 0分鐘內測量完畢。

( 2 )設置紫外分光光度計狹縫寬度（Slit Width)

為 2 n m 0

( 3 )每次測定可根據供試品I gG含量，適當調整標準

品溶液中I gG含量范圍。