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羥胺殘留量測定法

本法系依據(jù)在堿性條件下，羥胺與碘反應生成亞硝

酸. 然后與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，再與CT萘胺偶

聯(lián)形成有色的偶氮化合物，采用紫外-可見分光光度法測

定羥胺的含童。

試劑（1) 6%乙酸鈉溶液稱取無水乙酸鈉6g，加

適顯水溶解并稀釋至100ml混勻，即得。

(2) 1% 對氨基苯磺酸溶液稱取對氨基苯磺酸

0. 50g，加適M 2 5 %乙酸溶液溶解后稀釋至50ml，即得。

(3) 1 . 3 %碘溶液稱取碘0.65g ; 溶于冰醋酸，稀

釋至5 0 m l ,即得。于通風櫥中配制和使用。

(4) 0. 4mol/L硫代*溶液稱取硫代*

3. 16g，溶于適量水中，稀釋至5 0 m l ,即得。

(5) 0. 6 % a-萘胺溶液稱取a-萘胺0. 3 g . 溶于30%

乙酸，稀釋至50ml，即得。于通風櫥中配制和迚jfl。

鹽酸羥胺對照品溶液的制備用水將鹽酸羥胺對照品

定M 稀釋至每l m l含lOOOnmol，作為貯備液。精密量取

貯備液適量，用水定量稀釋至每l m l含150nmol、

120nmol、90nmol、60nmol 和 30nmol，作為不同濃度的對照品溶液，用前配制。

測定法精密量取供試品0.3ml置試管內，依次加

6 % 乙酸鈉溶液1.3ml、1 % 對氨基苯磺酸溶液0.2ml及

1 . 3 %碘液0.1ml，混勻，放置1 0分鐘，加0. 4mol/L硫

代*溶液50M1，混勻脫色，加0. 6 % a-萘胺溶液40^1，

混勻，室溫放置6 0分鐘，經每分鐘10 000轉離心5 分鐘

后，取上清液，照紫外-可見分光光度法C通則0401) , 在

波長52 0 n m處測定吸光度。精密量取不同濃度的對照品

溶液各0.3tnl，置試管中，自“依次加6% 乙酸鈉溶液

中國藥典2015年版

1.3ml”起，同法操作。精密量取水0.3ml置試管中，自

“加6 % 乙酸鈉溶液1.3ml”起，同法操作，作為空白對

照。以對照品溶液的羥胺濃度對相應吸光度作直線回歸，

求得直線回歸方程；將測得的供試品的吸光度代人直線回

歸方程，即得供試品的殘留羥胺濃度（nmol/ml) ，再根據(jù)

供試品的蛋白質含量按下式計算出羥胺殘留量（nmol/mg

蛋白質）。 •

供試品羥胺殘留量— 供試品的殘留羥胺濃度（nmol/ml)

(nmol/mg蛋白質） 供試品的蛋白質含量（mg/ml)