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【含量測(cè)定1 對(duì)照品溶液的制備取魯斯可皂苷元對(duì)照

品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每lm l含SOfxg的溶液，即得„

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備精密量取對(duì)照品溶液0.5ml、lm l、

2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分別置具塞試管中，于水浴中揮干溶

劑，精密加人高氯酸10ml,搖勻，置熱水中保溫15分鐘，取

出，冰水冷卻，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法

(通則0401)，在397nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐

標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

測(cè)定法取本品細(xì)粉約3g,精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，

精密加人甲醇50ml，稱(chēng)定重# .加熱回流2 小時(shí)，放冷，再稱(chēng)

定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液

25ml,回收溶劑至干，殘?jiān)铀?/span>10ml使溶解.用水飽和正丁醇

振搖提取5次，每次10ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，

每次5ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干。殘淹用80%甲醇溶解，轉(zhuǎn)

移至50ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，搖勻。精密量取供試

品溶液2?5ml,置10ml具塞試管中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備項(xiàng)下

的方法，自“于水浴中揮干溶劑”起，依法測(cè)定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲

線(xiàn)上讀出供試品溶液中魯斯可皂苷元的重量,計(jì)算,即得。

本品按干燥品計(jì)算，含麥冬總皂苷以魯斯可皂苷元

(C2r H420 4)計(jì),不得少于 0.12%。飲片