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UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測鐵離子含量
更新時(shí)間:2017-06-02 點(diǎn)擊次數(shù):4531

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測鐵離子含量

1.吸收曲線的繪制 

用吸量管吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(20μg/mL0.002.004.00mL,分別放入三個(gè)50mL容量瓶中,加入1mL 10%鹽酸羥胺溶液,2mL 0.1%鄰二氮雜菲溶液和5mL HAc-NaAc緩沖溶液,加水稀釋至刻度,充分搖勻。放置10min,用3cm比色皿,以試劑空白(即在0.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入相同試劑)為參比溶液,在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)440560nm波長范圍內(nèi),每隔2040nm測一次吸光度,在附近,每隔510nm測一次吸光度。在坐標(biāo)紙上,以波長λ為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo),繪制A和λ關(guān)系的吸收曲線。從吸收曲線上選擇測定Fe的適宜波長,一般選用zui大吸收波長λmax 

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 

用吸量管分別移取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(20μg/mL0.002.004.006.008.0010.00mL,分別放入6個(gè)50mL容量瓶中,分別依次加入1.00mL 10%鹽酸羥胺溶液,稍搖動(dòng);加入2.00mL 0.1%鄰二氮雜菲溶液及5.00mL HAc-NaAc緩沖溶液,加水稀釋至刻度,充分搖勻。放置10min,用1cm比色皿,以試劑空白(即在0.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入相同試劑)為參比溶液,選擇λmax為測定波長,測量各溶液的吸光度。在坐標(biāo)紙上,以含鐵量為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 

3、水樣中鐵含量的測定 

取三個(gè)50mL容量瓶,分別加入5.00mL(或10.00mL鐵含量以在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)為合適)未知試樣溶液,按實(shí)驗(yàn)步驟2的方法顯色后,在λmax波長處,用1cm比色皿,以試劑空白為參比溶液,平行測定吸光度A,計(jì)算其平均值,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出鐵的含量,計(jì)算水樣中鐵的含量,平行測定兩次。 

 

參考方案二 

1、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:準(zhǔn)確吸取0246810mL40 ug/mL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液于6個(gè)50mL容量瓶中,加適量蒸餾水,搖勻,分別加入5mL磺基水楊酸,滴加濃氨水至溶液呈黃色并過量2mL,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,放置10min 

2、吸收曲線的繪制:在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)主菜單頁面按鍵↑↓選擇定量測量按【ENTER】鍵進(jìn)入功能塊。  3.2 ug/mL4.8 ug/mL濃度準(zhǔn)溶液,以蒸餾水為參比,于波長400500nm范圍內(nèi)測定吸光度,繪制吸收曲線,從UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)曲線上查得zui大吸收波長(424nm附近)。 (注:波長間隔在400500nm范圍內(nèi)每隔10nm測定一個(gè)A值,在zui大吸收波長±5nm范圍內(nèi)每隔2nm測定一個(gè)A值。 

3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:以空白溶液為參比,于zui大吸收波長處分別測定標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。 

4、試樣的測定:準(zhǔn)確吸取5mL鐵試樣溶液于50mL容量瓶中,加適量蒸餾水,搖勻,分別加入5mL磺基水楊酸,滴加濃氨水至溶液呈黃色并過量2mL,用蒸餾水稀釋至刻度,放置10min。以空白溶液為參比,于zui大吸收波長處測定試樣的吸光度,從UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出試樣的濃度,平行測定兩次。

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